Zanik mięśni to straszna diagnoza, którą otrzymał Pan Tomasz po wielu latach diagnozowania swojej przypadłości. Choroba genetyczna na dzisiejsze czasy nie do wyleczenia to rzadka miopatia mitochondrialna. Diagnozę postawiono po wielu latach badań, poszukiwań i wycinkowi mięśnia jak i badaniom genetycznym w kierunku tej choroby. Uszkodzony gen POLG wpływa na objawy pacjenta. Miopatia, która degeneruje komórki mięśniowe, polineuropatia odpowiada za uszkodzenia nerwów w organizmie. Inne współistniejące dolegliwości też dają znać. Choroba prowadzi do problemów z poruszaniem się co przekłada się na problemy z wykonywaniem codziennych czynności. Pan Tomasz stworzył stronę z poradami dotyczącymi przebiegu choroby. Miopatia. pl to miejsce z informacjami o możliwościach wsparcia jego osoby. Jest ich kilka, jednak najbardziej popularną jest akcja przekaż 1, 5% podatku, gdzie każdy może przekazać swoją część podatku na „leczenie” i rehabilitację Pana Tomasza. Dla tych którzy mogą przekazać środki finansowe wskazane jest kilka możliwości. Miopatia jest chorobą rzadką ale potencjalnych przekazujących jest więcej – damy radę!